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Cores relacionadas à cada teste
DOENÇAS EXAMES / DETERMINAÇÕES
FENILCETONÚRIA PKU
FENILCETONÚRIA E OUTRAS AMINOACIDOPATIAS Cromatografia de Aminoácidos
ANEMIA FALCIFORME E OUTRAS HEMOGLOBINOPATIAS HbS, HbC, HbE e Outras
HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO TSH
HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO E DEFICIÊNCIA DE TBG T4
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA 17-OH-Progesterona
FIBROSE CÍSTICA IRT
GALACTOSEMIA Galactose e Galactose-1-Fosfato
DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE Atividade da Biotinidase
TOXOPLASMOSE CONGÊNITA IgM anti-Toxoplasma gondii
DEFICIÊNCIA DE G-6-PD Atividade da Glicose-6-Fosfato Desidrogenase
SÍFILIS CONGÊNITA Anticorpos totais anti-Treponema pallidum
CITOMEGALOVIROSE CONGÊNITA IgM anti-Citomegalovirus
DOENÇA DE CHAGAS CONGÊNITA Anticorpos totais anti-Trypanosoma cruzi
RUBÉOLA CONGÊNITA IgM anti-virus da Rubéola
PESQUISA DE AMINOACIDOPATIAS Análise qualitativa de aminoácidos por Tandem (MS/MS)
PESQUISA DE DEFEITOS DO CICLO DA URÉIA Análise qualitativa de aminoácidos por Tandem (MS/MS)
PERFIL DE ACIDEMIAS ORGÂNICAS Análise qualitativa de aminoácidos por Tandem (MS/MS)
PERFIL DE DISTÚRBIOS DA BETA OXIDAÇÃO DOS ÁCIDOS GRAXOS (INCLUI MCAD PERFIL BIOQUÍMICO) Análise qualitativa de aminoácidos por Tandem (MS/MS)
DEFICIÊNCIA DA MCAD Pesquisa da Mutação G985A da MCAD
SURDEZ CONGÊNITA - CONEXINA 26 Pesquisa da Mutação 35delG da Conexina
SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA GRAVE (SCID/AGAMA) TRECS, KRECS e Agamaglobulinemia
SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA (SIDA) Anticorpos anti-HIV 1 e 2
DOENÇAS LISOSSÔMICAS DE DEPÓSITO (GAUCHER, POMPE, FABRY, MPS 1, KRABBE E NIEMANN-PICK A OU B) Perfil Bioquímico para Doenças Lisossômicas por Tandem (MS/MS)
ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL - AME5Q Pesquisa de deleções no gene SMN1

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